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2-[(Z)-2-(diethylcarbamoyl)vinyl]-3,4,5-trimethylphenyl acetate | 300767-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(Z)-2-(diethylcarbamoyl)vinyl]-3,4,5-trimethylphenyl acetate
英文别名
[2-[(Z)-3-(diethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-3,4,5-trimethylphenyl] acetate
2-[(Z)-2-(diethylcarbamoyl)vinyl]-3,4,5-trimethylphenyl acetate化学式
CAS
300767-37-7
化学式
C18H25NO3
mdl
——
分子量
303.401
InChiKey
JFQDYJMBAZKCGV-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(Z)-2-(diethylcarbamoyl)vinyl]-3,4,5-trimethylphenyl acetate 在 porcine liver esterase 、 phosphate buffer 作用下, 生成 二乙胺5,6,7-trimethyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    苯基取代基对酯酶敏感的香豆素类前药释放速率的影响。
    摘要:
    最近在我们的实验室中开发了一种基于香豆素的前药系统,用于制备胺,肽和拟肽的酯酶敏感性前药。发现从该前药系统的药物释放速率取决于药物部分的结构特征。在某些情况下,对于具有较高pKa值的仲胺类药物,释放可能会缓慢地发生。为了找到控制释放速率以适应不同药物需求的方法,我们研究了苯环取代对此类前药释放动力学的影响,并发现在苯环上适当定位的烷基取代基可以帮助促进药物的释放。释放多达16倍。因此,
    DOI:
    10.1248/cpb.48.1138
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯基取代基对酯酶敏感的香豆素类前药释放速率的影响。
    摘要:
    最近在我们的实验室中开发了一种基于香豆素的前药系统,用于制备胺,肽和拟肽的酯酶敏感性前药。发现从该前药系统的药物释放速率取决于药物部分的结构特征。在某些情况下,对于具有较高pKa值的仲胺类药物,释放可能会缓慢地发生。为了找到控制释放速率以适应不同药物需求的方法,我们研究了苯环取代对此类前药释放动力学的影响,并发现在苯环上适当定位的烷基取代基可以帮助促进药物的释放。释放多达16倍。因此,
    DOI:
    10.1248/cpb.48.1138
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