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2-butyl-5-methyloxazole | 1393588-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-5-methyloxazole
英文别名
2-Butyl-5-methyl-1,3-oxazole;2-butyl-5-methyl-1,3-oxazole
2-butyl-5-methyloxazole化学式
CAS
1393588-62-9
化学式
C8H13NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
FFMQIKIGOSZFCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-propargylpentanamide 在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-butyl-5-methyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Facile, Selective, and Regiocontrolled Synthesis of Oxazolines and Oxazoles Mediated by ZnI2 and FeCl3
    摘要:
    An expedient method for a direct approach to the selective and regiocontrolled synthesis of 2-oxazolines and 2-oxazoles mediated by ZnI2 and FeCl3 is described. A Lewis acid promoted cyclization of acetylenic amide with various functionalities was well tolerated to give 2-oxazolines and 2-oxazoles in good to excellent yields under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/ol301980g
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文献信息

  • Facile, Selective, and Regiocontrolled Synthesis of Oxazolines and Oxazoles Mediated by ZnI<sub>2</sub> and FeCl<sub>3</sub>
    作者:Gopal Chandru Senadi、Wan-Ping Hu、Jia-Shing Hsiao、Jaya Kishore Vandavasi、Chung-Yu Chen、Jeh-Jeng Wang
    DOI:10.1021/ol301980g
    日期:2012.9.7
    An expedient method for a direct approach to the selective and regiocontrolled synthesis of 2-oxazolines and 2-oxazoles mediated by ZnI2 and FeCl3 is described. A Lewis acid promoted cyclization of acetylenic amide with various functionalities was well tolerated to give 2-oxazolines and 2-oxazoles in good to excellent yields under mild reaction conditions.
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