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rac-ethyl ((3R,4aR,5R,13bS)-12-methoxy-6-oxo-2,3,4,4a,5,6,8,9-octahydro-1H-3,5-epoxyindolo[7a,1-a]isoquinolin-11-yl)carbamate | 78463-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-ethyl ((3R,4aR,5R,13bS)-12-methoxy-6-oxo-2,3,4,4a,5,6,8,9-octahydro-1H-3,5-epoxyindolo[7a,1-a]isoquinolin-11-yl)carbamate
英文别名
——
rac-ethyl ((3R,4aR,5R,13bS)-12-methoxy-6-oxo-2,3,4,4a,5,6,8,9-octahydro-1H-3,5-epoxyindolo[7a,1-a]isoquinolin-11-yl)carbamate化学式
CAS
78463-76-0
化学式
C20H24N2O5
mdl
——
分子量
372.421
InChiKey
YAYFOZKBZSGWHI-CIEYIMOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-ethyl ((3R,4aR,5R,13bS)-12-methoxy-6-oxo-2,3,4,4a,5,6,8,9-octahydro-1H-3,5-epoxyindolo[7a,1-a]isoquinolin-11-yl)carbamate盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚双氧水次磷酸对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 117.5h, 生成 (2R,4aR,5R,13bS)-5-Hydroxy-2,12-dimethoxy-1,2,4a,5,8,9-hexahydro-indolo[7a,1-a]isoquinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of erythrinan alkaloids: (.+-.)-Coccolinine, (.+-.)-isococculidine, (.+-.)-coccuvinine, and (.+-.)-cocculidine.
    摘要:
    描述了“异常型”赤藓聚糖生物碱、(±)-coccolinine (1)、(±)-isococculidine (2)、(±)-cacculidine (3) 和 (±)-cocculidine (4) 的全合成。 Mondon 的乙醛酸酯合成法已成功应用于这些合成中。关键中间体 16-乙氧基脲基-2, 15-二甲氧基赤藓聚糖-7, 8-二酮 (7) 由 3-乙氧基脲基-4-甲氧基苯乙胺 (5) 与 4-甲氧基环己酮-2-乙醛酸乙酯 (6) 缩合得到,然后用磷酸处理。 C16位置的乙氧基脲基团被有效地用作异喹啉闭环中的区域特异性对位导向基团。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.396
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of erythrinan alkaloids: (.+-.)-Coccolinine, (.+-.)-isococculidine, (.+-.)-coccuvinine, and (.+-.)-cocculidine.
    摘要:
    描述了“异常型”赤藓聚糖生物碱、(±)-coccolinine (1)、(±)-isococculidine (2)、(±)-cacculidine (3) 和 (±)-cocculidine (4) 的全合成。 Mondon 的乙醛酸酯合成法已成功应用于这些合成中。关键中间体 16-乙氧基脲基-2, 15-二甲氧基赤藓聚糖-7, 8-二酮 (7) 由 3-乙氧基脲基-4-甲氧基苯乙胺 (5) 与 4-甲氧基环己酮-2-乙醛酸乙酯 (6) 缩合得到,然后用磷酸处理。 C16位置的乙氧基脲基团被有效地用作异喹啉闭环中的区域特异性对位导向基团。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.396
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