(E)-4-[3-((E)-3-Oxo-but-1-enyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[4,3-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl]-but-3-en-2-one | 125942-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-[3-((E)-3-Oxo-but-1-enyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[4,3-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl]-but-3-en-2-one
• CAS: 125942-35-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: IQMRTJWDJAXPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基碘化喹醛啶 、 (E)-4-[3-((E)-3-Oxo-but-1-enyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[4,3-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl]-but-3-en-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到mono(2,2'-((5-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-e][1,3,4]oxadiazine-3,7-diyl)bis(2-methylbuta-1,3-diene-4,1-diyl))bis(1-ethylquinolin-1-ium)) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Koraiem, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 659 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one 在 哌啶 selenium(IV) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (E)-4-[3-((E)-3-Oxo-but-1-enyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[4,3-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Koraiem, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 659 - 663

  摘要：

  DOI：