Cyclohexanecarboxaldehyde, 2-[(2R)-2-formylcyclohexylidene]-,(1S,2Z)-rel- | 145238-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxaldehyde, 2-[(2R)-2-formylcyclohexylidene]-,(1S,2Z)-rel-
• 英文别名: cyclohexylidenecyclohexane-cis-2,2'-dicarboxaldehyde
• CAS: 145238-30-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: CUNAGKHXABGOMI-MSVXEYBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxybenzylidene)triphenylphosphorane 、 Cyclohexanecarboxaldehyde, 2-[(2R)-2-formylcyclohexylidene]-,(1S,2Z)-rel- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以15.7%的产率得到1-methoxy-4-[(Z)-2-[(1S,2Z)-2-[(2R)-2-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]cyclohexylidene]cyclohexyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的环氧化反应是否涉及空穴转移？

  摘要：

  已经研究了由金属卟啉 (MP) 催化的烯烃环氧化的空穴转移机制的可能性。在第一种方法中，将一系列底物的 MP 催化环氧化结果与在明显形成阳离子自由基的条件下（使用三芳基胺盐催化剂）的相应环氧化结果进行比较。与 MP 催化的环氧化（使用 M=Mn）形成鲜明对比的是，空穴催化的环氧化不会产生羰基化合物和醇作为副产物，并且具有严格的立体有择性。这些结果的主要意义在于它们为以下假设提供支持：阳离子自由基可以被适当的氧转移剂有效和立体有择地环氧化

  DOI：

  10.1021/ja00070a009
• 作为产物：
  描述：

  (3bS,11aR)-3a,3b,4,5,6,7,8,9,10,11,11a,11b-dodecahydrophenanthro[9,10-d][1,3]dioxol-2-one 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Cyclohexanecarboxaldehyde, 2-[(2R)-2-formylcyclohexylidene]-,(1S,2Z)-rel-
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的环氧化反应是否涉及空穴转移？

  摘要：

  已经研究了由金属卟啉 (MP) 催化的烯烃环氧化的空穴转移机制的可能性。在第一种方法中，将一系列底物的 MP 催化环氧化结果与在明显形成阳离子自由基的条件下（使用三芳基胺盐催化剂）的相应环氧化结果进行比较。与 MP 催化的环氧化（使用 M=Mn）形成鲜明对比的是，空穴催化的环氧化不会产生羰基化合物和醇作为副产物，并且具有严格的立体有择性。这些结果的主要意义在于它们为以下假设提供支持：阳离子自由基可以被适当的氧转移剂有效和立体有择地环氧化

  DOI：

  10.1021/ja00070a009