1-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline | 1421281-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
• 英文别名: 3-Methyl-2-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene；3-methyl-2-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene
• CAS: 1421281-40-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: DKOWSVJUDMROIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种通用的，无痕量的基于C H活化的杂环合成方法

  摘要：

  据报道，一种通用的，无痕量的基于C H活化的方法可合成各种杂环。在室温下，Rh（III）催化的，N-氨基定向的C–H烯基化反应会以原子经济和分步经济的方式生成烯化产物或吲哚（原位环化）。该引导基团赋予的显着反应性使得能够在非常低的催化剂负载量（0.01 mol％/ 0.1 mol％）下将反应规模扩大至10 g规模。烯化产物的异位环化提供进入一系列杂环的入口。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00949

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Traceless C−H Functionalization Using an N−N Bond as an Internal Oxidant
  作者：Shuguang Zhou、Jinhu Wang、Pei Chen、Kehao Chen、Jin Zhu

  DOI：10.1002/chem.201602936

  日期：2016.10.4

  A previously elusive RuII‐catalyzed N−N bond‐based traceless C−H functionalization strategy is reported. An N‐amino (i.e., hydrazine) group is used for the directed C−H functionalization with either an alkyne or an alkene, affording an indole derivative or olefination product. The synthesis features a broad substrate scope, superior atom and step economy, as well as mild reaction conditions.

  据报道，一种以前难以捉摸的Ru II催化的基于N-N键的无痕CH功能化策略。N-氨基（即肼）用于炔烃或烯烃的定向C H官能化，提供吲哚衍生物或烯化产物。该合成具有广泛的底物范围，优越的原子和步骤经济性以及温和的反应条件。
• Zirconium Hydrazinediido Complexes Derived from Cyclic Hydrazines and Their Role in the Catalytic Synthesis of 1,7-Annulated Indoles
  作者：Solveig A. Scholl、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om301235d

  日期：2013.2.11

  Reaction of cyclic 1,1'-disubstituted hydrazines with the bis(dimethylamido)zirconium complex [Zr(N-Xyl)(2)N-py} (NMe2)(2)] (1) in the presence of dmap yielded the hexacoordinate zirconium hydrazinediido complexes [Zr(N-Xyl)(2)N-py}(=NNC9H10)(dmap)(2)] (2) and [Zr(N-Xyl)(2)N-py} (=NNC12H8)(dmap)(2)] (3). Hydrazinediides are thought to be key intermediates in the zirconium-catalyzed reaction of cyclic 1,1'-disubstituted hydrazines and disubstituted alkynes to yield 1,7-annulated indoles. Their basic structural motif is found in 5-HT3 receptor antagonists such as Cilansetron.