O-ethyl-benzyl-methylphosphinate | 91011-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-benzyl-methylphosphinate
• 英文别名: ethyl methylbenzylphosphonite；ethyl benzyl(methyl)phosphinate；Methyl-benzyl-phosphinsaeure-ethylester；[Ethoxy(methyl)phosphoryl]methylbenzene；[ethoxy(methyl)phosphoryl]methylbenzene
• CAS: 91011-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₅O₂P
• 分子量: 198.202
• InChiKey: QRMVDEUTDOKIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-benzyl-methylphosphinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Methyl-benzyl-chlorphosphin
  参考文献：
  名称：

  Steininger,E., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3184 - 3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基膦 、 苯甲醇 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到O-ethyl-benzyl-methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  酒精基米利斯-阿尔布佐夫反应：一种有效且环境友好的C–P（O）键形成方法

  摘要：

  著名的米利斯-阿尔布佐夫（Michaelis-Arbuzov）反应每年在实验室和工业中得到广泛使用，以生产数吨广泛使用的有机磷酰基化合物。但是，该方法和最近开发的改进的Michaelis-Arbuzov反应仍然存在一些局限性。现在，我们报告迈克尔斯-阿布佐夫（Michaelis-Arbuzov）反应的一种新的酒精转化形式，它可以提供一种有效且对环境有益的方法来解决已知的迈克尔斯-阿布佐夫（Michaelis-Arbuzov）反应的问题。即，使用正丁基4，各种各样的醇可以容易地与亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯反应，生成所有三种磷酰基化合物（膦酸酯，次膦酸酯和氧化膦）。NI催化的高效C–P（O）键形成反应。这种通用方法也可以轻松按比例放大，并在一锅中用于进一步的合成转化。

  DOI：

  10.1039/c8gc00931g

文献信息

• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF FUNCTIONALIZED NAPHTHALENES
  申请人：Brummond Key M.

  公开号：US20130310558A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.

  描述了合成和使用功能化、取代萘的方法。这些功能化、取代萘显示出有用的特性，包括液晶和荧光特性，如溶剂致色荧光，具有高量子产率、斯托克斯位移，并显示出明显的红移的发射极值。
• 烷基亚膦酸二酯化合物或烷基次膦酸酯化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN106543221A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开了烷基亚膦酸二酯化合物或烷基次膦酸酯化合物的合成方法，该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，使用廉价易得的碘盐为催化剂，无需溶剂，经反应可选择性地直接得到烷基亚膦酸二酯化合物。该反应方法简单，条件温和、无需有机溶剂、易于操作。本方法对反应条件的要求较低，可利用苄基型、烯丙基型和脂肪型等各种类型的醇为烷基化试剂，实现不同类型取代的烷基亚膦酸二酯的合成，还可以进一步扩展到取代亚膦酸二酯与醇的反应合成烷基次膦酸酯化合物。
• A new P-heterocyclic family: A variety of six-membered and bridged P-heterocycles with 1-benzyl substituent
  作者：Tibor Novák、János Deme、Krisztina Ludányi、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.20363

  日期：2008.1

  The ring enlargement of 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide (1) via the corresponding 2-phosphabicyclo[3.1.0]hexane 2-oxide (2) afforded, depending on the conditions, the double bond isomers (A and B) of 1,2-dihydrophosphinine oxide 4 or that of 3-substituted 1,2,3,6-tetrahydrophosphinine oxides 5 and 6. Dihydrophosphinine oxides (4) were suitable starting materials for 1,2,3,4,5,6-hexahydrophosphinine

  1-benzyl-2,5-dihydro-1H-phospholeoxide (1) 通过相应的 2-phosphabicyclo[3.1.0] 己烷 2-oxide (2) 的环扩大，根据条件提供了双键异构体(A 和 B) 1,2-二氢膦氧化物 4 或 3-取代的 1,2,3,6-四氢膦氧化物 5 和 6。二氢膦氧化物 (4) 是 1,2,3,4 的合适起始材料通过还原方法获得的 ,5,6-六氢氧化膦 7 和 1,2,3,6-四氢氧化膦 8 以及 2-磷杂双环 [2.2.2] 辛二烯 2-氧化物 9 的双键异构体（A 和 B）和在 Diels-Alder 环加成反应中制备的磷酸双环辛烯氧化物 10。前体 9 用于与片段相关的醇磷酸化。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:28–34, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www
• FUNCTIONALIZED NAPHTHALENE FLUOROPHORES
  申请人：Brummond Kay M.

  公开号：US20160046666A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.

  描述了合成和使用官能化、取代萘的方法。这些官能化、取代萘具有有用的性质，包括液晶和荧光性质，如溶剂致色荧光，具有高量子产率、斯托克斯位移，并显示显著的红移发射峰。
• Metal-free direct arylation of dialkyl phosphonates for the synthesis of mixed alkyl aryl phosphonates
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada, Las Vegas

  公开号：US10927135B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provided herein are phosphates, thiophosphates, phosphonates, and phosphinates, methods of making same, and methods of using these compounds and methods for the generation of pharmaceutically relevant phosphate, phosphonate, and phosphinate analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明提供了磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐、其制造方法、使用这些化合物的方法以及生成药用磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐类似物的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。