UCl4(tris(dimethylamino)phosphine oxide)2 | 34430-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: UCl4(tris(dimethylamino)phosphine oxide)2
• 英文别名: tetrachlorobis(hexamethylphosphoramide)uranium(IV)
• CAS: 34430-68-7
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₄N₆O₂P₂U
• 分子量: 738.245
• InChiKey: CYYKXNCPOANCEI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UCl4(tris(dimethylamino)phosphine oxide)2 、 sodium iodide 在 tris(dimethylamino)phosphine oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 UClI3(tris(dimethylamino)phosphine oxide)4 * benzene
  参考文献：
  名称：

  铀的化学。第41部分：重点是碘化物的四卤化铀与三苯基氧化膦，三（二甲基氨基）氧化膦或三（吡咯烷基）氧化膦的配合物。四溴双[三（吡咯烷基）氧化膦]铀（IV）的晶体结构

  摘要：

  摘要制备了配合物UI4（tppo）2（tppo =三苯基氧化膦），UI4（tdpo）2（tdpo =三（二甲基氨基）氧化膦）和UI4（tpyrpo）2（tpyrpo =三（吡咯烷基）氧化膦）。报告了固体和溶液的红外光谱和电子光谱。UBr4（tpyrpo）2的晶体结构已通过X射线晶体学确定。该化合物是单斜晶的，空间群为C2 / c，具有a = 17.226（5），b = 11.883（5），c = 18.372（5）A，β= 109.30（3）°；Dc ＝ 2.005（5）g cm-3。晶胞中有四个分子，铀原子在反型中心的特殊位置上，铀原子被子午线的八面体和经叔丁基的配体配体的顶氧原子包围。选定的键长为：UBr2.775（2）A，UO2.22（1）A，PO1.52（1）A，PN1.62（1）A. 讨论了从晶体学数据获得的三个氧化膦配体对四卤化铀的相对施主强度。不太常见的[UX3L3]配合物的制备和表征，其中X

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80391-6

文献信息

• The chemistry of uranium. Part 42. Cationic uranium(IV) complexes UX2L4Y2(X = Cl, Br or I; Y = ClO4 or BPh4; L = bulky strong neutral O-donor ligand) and [U(ClO4)4(OAsPh3)4]: crystal structures of [UX2L4][BPh4]2(L = tris(pyrrolidine-1-yl)phosphine oxide, X = Br or I)
  作者：Jan G. H. du Preez、Leon Gouws、Hans Rohwer、Bernardus J. A. M. van Brecht、Ben Zeelie、Umberto Casellato、Rodolfo Graziani

  DOI：10.1039/dt9910002585

  日期：——

  Solid complexes of the type [UX2L4(ClO4)2][X = Cl or Br; L = triphenylphosphine oxide (tppo), tris(dimethylamino)phosphine oxide (tdpo), tris(pyrrolidin-1-yl)phosphine oxide (tpyrpo) or triphenylarsine oxide (tpao)] were isolated and characterized. All formed six-co-ordinated doubly charged cationic complexes in polar non-aqueous solvents. The major bands around 1900 nm in the electronic spectra were

  [UX 2 L 4（ClO 4）2 ]类型的固体配合物[X = Cl或Br; L ＝三苯基膦氧化物（tppo），三（二甲基氨基）膦氧化物（tdpo），三（吡咯烷-1-基）膦氧化物（tpyrpo）或三苯基ar氧化物（tpao）]。全部在极性非水溶剂中形成六配位的双电荷阳离子络合物。随着L的施主强度增加，电子光谱中1900 nm附近的主要谱带移向更高的能量，可用于识别不同的物种。用丙酮在L中分光光度滴定[UX 2（ClO 4）2 ]的溶液表明歧化，导致形成[UX4 L 2 ]和[U（ClO 4） 4 L n ]部分的n在0到5之间变化。确定了氯和溴系统之间的差异。当n <2时，对[U（ClO 4） 4（tpao） n ]的溶液的光谱研究表明，存在单齿和双齿高氯酸盐基团。具有异常高氯酸盐配位的复合物[U（ClO 4） 4（tpao） 4 ]被分离为令人惊讶的稳定固体。同构对[UX 2（tpyrpo）