1-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide | 13829-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide
• 英文别名: 1-oxo-1-benzyl-3-methylphosphol-3-ene；1-Benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1lambda5-phosphole 1-oxide；1-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 13829-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₅OP
• 分子量: 206.224
• InChiKey: XSRRAPZCXYIYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以0.11 g的产率得到1-benzyl-3-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrophosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一个新的 P-杂环家族：各种具有 1-苄基取代基的六元和桥连 P-杂环

  摘要：

  1-benzyl-2,5-dihydro-1H-phospholeoxide (1) 通过相应的 2-phosphabicyclo[3.1.0] 己烷 2-oxide (2) 的环扩大，根据条件提供了双键异构体(A 和 B) 1,2-二氢膦氧化物 4 或 3-取代的 1,2,3,6-四氢膦氧化物 5 和 6。二氢膦氧化物 (4) 是 1,2,3,4 的合适起始材料通过还原方法获得的 ,5,6-六氢氧化膦 7 和 1,2,3,6-四氢氧化膦 8 以及 2-磷杂双环 [2.2.2] 辛二烯 2-氧化物 9 的双键异构体（A 和 B）和在 Diels-Alder 环加成反应中制备的磷酸双环辛烯氧化物 10。前体 9 用于与片段相关的醇磷酸化。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:28–34, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www

  DOI：

  10.1002/hc.20363
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-(2-chloroethoxy)-3-methylphosphol-3-ene 以60.6%的产率得到1-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov, B. A.; Vizel', A. O.; Shchukina, L. I., Doklady Chemistry, 1980, vol. 253, p. 371 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYL ISOCYANATE CONVERSION PROCESS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3921349A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• US4276225A
  申请人：——

  公开号：US4276225A

  公开（公告）日：1981-06-30
• [EN] PHENYL ISOCYANATE CONVERSION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'ISOCYANATE DE PHÉNYLE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2020163092A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Phenyl isocyanates are removed from a solvent stream obtained from an MDI and/or PMDI manufacturing process by reaction in the presence of a carbodiimidization catalyst to form the corresponding N,N-diphenylcarbodiimides. The N,N-diphenylcarbodiimides can be recycled into the MDI and/or PMDI manufacturing process where they can react with MDI and/or PMDI to form uretonimines. The uretonimines have at most minimal effect on the properties and usefulness of the MDI and/or PMDI product and so can be left in the MDI and/or PMDI product.