(R)-2-[(2-Nitro-benzenesulfonyl)-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid | 370579-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(2-Nitro-benzenesulfonyl)-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 370579-80-9
• 化学式: C₄₃H₄₄N₂O₁₁S
• 分子量: 796.895
• InChiKey: VISXAGXJMWOWLM-VKQISUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2-Nitro-benzenesulfonyl)-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 苯硫酚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{(R)-2-[[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionyl]-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-3-phenyl-propionylamino}-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel amino acid carbohydrate hybrids via Mitsunobu glycosylation of nitrobenzenesulfonamides

  摘要：

  Amino acid derived 2-nitrobenzenesulfonamides were successfully condensed under Mitsunobu conditions with the primary alcohol of various saccharide and nucleoside derivatives to furnish the fully protected hybrids in excellent yield. One such hybrid was incorporated into a short peptide sequence in good overall yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01062-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(2-nitrophenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2-Nitro-benzenesulfonyl)-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel amino acid carbohydrate hybrids via Mitsunobu glycosylation of nitrobenzenesulfonamides

  摘要：

  Amino acid derived 2-nitrobenzenesulfonamides were successfully condensed under Mitsunobu conditions with the primary alcohol of various saccharide and nucleoside derivatives to furnish the fully protected hybrids in excellent yield. One such hybrid was incorporated into a short peptide sequence in good overall yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01062-0