N-(2-(1-hydroxycyclobutyl)phenyl)formamide | 1258558-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1-hydroxycyclobutyl)phenyl)formamide
• 英文别名: N-[2-(1-hydroxycyclobutyl)phenyl]formamide
• CAS: 1258558-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GGLWVFILXJMNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-hydroxycyclobutyl)phenyl)formamide 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(II’)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在治疗与癌症相关疾病的用途，其中通式(II’)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117229281A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(1-hydroxycyclobutyl)phenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化环丁醇取代芳基叠氮化物的扩环获得中等大小的N-杂环

  摘要：

  发现了一种新的 Rh2(II)-N-芳基腈的反应模式，它有助于从邻环丁醇取代的芳基叠氮化物合成中等大小的 N-杂环。催化循环的关键环扩展步骤具有化学选择性和立体特异性。我们的机械实验暗示了铑 N-芳基硝基催化中间体的形成，并揭示了这种亲电子物种的 sp3 CH 键胺化与扩环过程具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01833

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Curtin Michael

  公开号：US20100317680A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。
• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Curtin Michael

  公开号：US08426408B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A1, A2, A3, A4, X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式（I）的化合物或药学上可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在说明书中有定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，以及含有该化合物的组合物，该组合物对抑制aurora和KDR等激酶具有有用性。
• 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2440548A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US8426408B2
  申请人：——

  公开号：US8426408B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-(LH-PYRAZOL-4-YLAMINO)-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144468A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts: wherein A1, A2, A3, A4, X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.