N,N-bis(2-methoxyethyl)formamide | 89855-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-methoxyethyl)formamide
• CAS: 89855-74-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: OKHBCHZTOYVPIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 1.9 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-methoxyethyl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲氧基-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Sayigh,A.A.R.; Ulrich,H., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 3144 - 3146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 二氧化碳 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以38%的产率得到N,N-bis(2-methoxyethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  可见光促进胺和二氧化碳合成尿素和甲酰胺

  摘要：

  报道了一种由胺和CO 2合成脲和甲酰胺的发散可见光诱导的Ph 3 P 促进方法。在没有外部添加的情况下，可以在环境温度和压力下直接获取一系列尿素。使用三异丙基硅烷硫醇作为氢源，可以生产甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/d2cc00572g

文献信息

• [EN] TRANSITION METAL ISONITRILE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS D'ISONITRILE À MÉTAUX DE TRANSITION
  申请人：HADEED GERALD S

  公开号：WO2018193401A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure relates to new transition metal isonitrile compounds, processes for the production of the compounds and the use of the compounds as catalysts. The disclosure also relates to the use of the metal isonitrile compounds as catalysts for hydrogenation and transfer hydrogenation of compounds containing one or more carbon-oxygen, and/or carbon-nitrogen and/or carbon-carbon double bonds.

  本公开涉及新的过渡金属异腈化合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作催化剂的用途。该公开还涉及将金属异腈化合物用作催化剂，用于含有一个或多个碳-氧、碳-氮和/或碳-碳双键的化合物的加氢和转移加氢。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。