N-benzyloxy-2-propyl-succinamic acid | 56439-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-2-propyl-succinamic acid
• 英文别名: N-Benzyloxy-3-n-propylsuccinamsaeure；2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]pentanoic acid；2-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]pentanoic acid
• CAS: 56439-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UJBDVSCXBINNAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-valyl-morpholine 、 N-benzyloxy-2-propyl-succinamic acid 、 氯甲酸乙酯 生成 N⁴-benzyloxy-N¹-[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-propyl]-2-propyl-succinamide
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。

  DOI：

  10.1039/p19750000842
• 作为产物：
  描述：

  propylsuccinic anhydride 、 苄氧基胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-benzyloxy-2-propyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。

  DOI：

  10.1039/p19750000842

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE CONVERSION OF BIG ENDOTHELIN TO ENDOTHELIN
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993011154A1

  公开（公告）日：1993-06-10

  (EN) Novel and known compounds are described which inhibit endothelin converting enzyme (ECE), thereby preventing the conversion of Big Endothelin (BET) to Endothelin (ET). Pharmaceutical usefulness and preparations are described.(FR) L'invention concerne des composés nouveaux et connus qui inhibent l'enzyme de conversion de l'endothéline, empêchant ainsi la conversion de l'endothéline ''Big'' (ETB) en endothéline (ET). Des applications et des préparation pharmaceutiques sont également décrites.