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(1E,3Z)-1,3-diphenyl-1,3-pentadiene | 69366-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1E,3Z)-1,3-diphenyl-1,3-pentadiene
英文别名
(1E,3Z)-1,3-diphenylpenta-1,3-diene;[(1E,3Z)-1-phenylpenta-1,3-dien-3-yl]benzene
(1E,3Z)-1,3-diphenyl-1,3-pentadiene化学式
CAS
69366-38-7
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
JWWOCNMJVDSKFJ-JAHPZBGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    100-110 °C(Press: 0.001 Torr)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Hydroxy-2-methyl-3,5-diphenyl-(E)-4-pentensaeure 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MULZER I.; KUEHL U.; BRUENTRUP G., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 32, 2953-2954
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed regio- and stereoselective intermolecular enyne coupling: an efficient route to 1,3-diene derivatives
    作者:Subramaniyan Mannathan、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1039/b920071a
    日期:——
    The reaction of alkynes with vinyl arenes or vinyl trimethyl silane in the presence of a cobalt(II) complex, Zn and ZnI(2) in CH(2)Cl(2) at rt to 50 degrees C provides 1,3-dienes in good to excellent yields.
    炔烃乙烯基芳烃乙烯基三甲基硅烷(II)络合物,Zn和ZnI(2)在CH(2)Cl(2)中在rt至50℃存在下反应,可得到1,3-二烯好到极好的产量。
  • A Novel Stereoselective Synthesis of Trisubstituted 1,3-Dienes by a Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Alkylarylacetylenes with Alkenyl Halides
    作者:Hean Zhang、Yan Yu、Wenyan Hao、Mingzhong Cai
    DOI:10.3184/030823410x12680741110954
    日期:2010.3
    Trisubstituted 1,3-dienes can be stereoselectively synthesised in one pot under mild conditions, in good yields, by the hydrostannylation of alkylarylacetylenes, followed by the Stille cross-coupling with alkenyl halides.
    三取代的 1,3-二烯可以通过烷基芳基乙炔的氢化甲炔化,然后与烯基卤化物的 Stille 交叉偶联,在温和条件下以良好的收率在一锅中立体选择性地合成。
  • One-Pot, Stereoselective Synthesis of Trisubstituted 1,3-Dienes by Hydromagnesiation–Cross-Coupling Tandem Reaction of Alkylarylacetylenes with Alkenyl Iodides
    作者:Xinglin Ye、Pingping Wang、Haiyun Zhang、Mingzhong Cai
    DOI:10.1080/00397911.2010.520400
    日期:2011.12.15
    Abstract Trisubstituted 1,3-dienes can be stereoselectively synthesized in one pot under mild conditions, in good yields, by hydromagnesiation of alkylarylacetylenes, followed by the palladium-catalyzed cross-coupling with alkenyl iodides.
    摘要 三取代的 1,3-二烯可以通过烷基芳基乙炔的加氢化作用,然后在催化下与烯基化物交叉偶联,在温和条件下以高产率在一锅中立体选择性地合成。
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