methyl 1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate | 110280-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1H-1-benzazepine-1-carboxylate；methyl 1-benzazepine-1-carboxylate
• CAS: 110280-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: IXQLTQCRBVLGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  轻度，无金属的氧化环扩环方法合成苯并[ b ]氮杂s

  摘要：

  苯并[ b ] a庚因是制药工业的重要结构基序。然而，它们的合成通常是冗长的，涉及多个步骤，过渡金属催化剂和/或苛刻的条件。提出了一种新颖，通用，温和且无金属的氢喹啉与TMSCHN 2作为通用型软亲核试剂的氧化扩环串联反应，以简单直接的方式获得这些有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01433
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 triphenylmethyl perchlorate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻度，无金属的氧化环扩环方法合成苯并[ b ]氮杂s

  摘要：

  苯并[ b ] a庚因是制药工业的重要结构基序。然而，它们的合成通常是冗长的，涉及多个步骤，过渡金属催化剂和/或苛刻的条件。提出了一种新颖，通用，温和且无金属的氢喹啉与TMSCHN 2作为通用型软亲核试剂的氧化扩环串联反应，以简单直接的方式获得这些有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01433

文献信息

• Reinvestigation of the reaction of nitrenes with naphthalene. Formation of 1H-1-benzazepine and 3H-3-benzazepine
  作者：Kyosuke Satake、Hiroshi Mizushima、Masaru Kimura、Shiro Morosawa

  DOI：10.1039/c39870000197

  日期：——

  Thermally generated methoxycarbonylnitrene in naphthalene gave 1H-1-benzazepine and 3H-3-benzazepine derivatives, the yields of which increased with increased nitrogen pressure; formation of methyl 1-naphthyl-carbamate and the reaction path are also discussed.

  在萘中热生成的甲氧基羰基氮杂环丁烷生成1 H -1-苯并ze庚因和3 H -3-苯并ze庚因衍生物，其产率随氮压的增加而增加；还讨论了1-萘甲酸氨基甲酸甲酯的形成及反应途径。
• SATAKE, KYOSUKE;MIZUSHIMA, HIROSHI;KIMURA, MASARU;MOROSAWA, SHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 197-199
  作者：SATAKE, KYOSUKE、MIZUSHIMA, HIROSHI、KIMURA, MASARU、MOROSAWA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Mild, Metal-Free Oxidative Ring-Expansion Approach for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Sebastian Stockerl、Tobias Danelzik、Dariusz G. Piekarski、Olga García Mancheño

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01433

  日期：2019.6.21

  Benzo[b]azepines are important structural motifs for the pharmaceutical industry. However, their syntheses are usually lengthy, involving several steps, transition-metal catalysts, and/or harsh conditions. A novel, general, mild, and metal-free oxidative ring expansion tandem reaction of hydroquinolines with TMSCHN2 as a versatile soft nucleophile to gain access to these valuable compounds in a simple and

  苯并[ b ] a庚因是制药工业的重要结构基序。然而，它们的合成通常是冗长的，涉及多个步骤，过渡金属催化剂和/或苛刻的条件。提出了一种新颖，通用，温和且无金属的氢喹啉与TMSCHN 2作为通用型软亲核试剂的氧化扩环串联反应，以简单直接的方式获得这些有价值的化合物。