(2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-9-hydroxy-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-oxo-tridecanoic acid methyl ester | 121103-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-9-hydroxy-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-oxo-tridecanoic acid methyl ester
• CAS: 121103-86-4
• 化学式: C₂₃H₃₉ClO₈
• 分子量: 479.011
• InChiKey: WBVJKSQVZHICOY-UAVKPCABSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-9-hydroxy-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-oxo-tridecanoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-(2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-oxo-tridec-9-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  测定伊柔霉素C 16 -C 22部分的绝对结构。降解产物的手性合成

  摘要：

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82370-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-2,4,6,8-tetramethyl-dec-9-enoic acid methyl ester 、 3-戊酮 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R,8R)-3-Acetoxy-5-(2-chloro-acetoxy)-9-hydroxy-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-oxo-tridecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  测定伊柔霉素C 16 -C 22部分的绝对结构。降解产物的手性合成

  摘要：

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82370-9