4-(4-苯基苯基)苯甲醛 | 17800-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-苯基苯基)苯甲醛
• 英文名称: 4-formyl p-terphenyl
• 英文别名: p-terphenyl-4-carbaldehyde；[1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxaldehyde；4-(4-phenylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 17800-49-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: HSHBGIDOTCOEGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苯基苯基)苯甲醛 在 乙酸酐 、 lead dioxide 作用下， 生成 trans-1-Biphenyl-4-yl-2-p-terphenyl-4-yl-aethylen
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Thalmann,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 62 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(4-苯基苯基)苯 生成 4-(4-苯基苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Thalmann,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 56 - 61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011105700A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds exhibit high luminous efficiency in blue color, and excellent life property of the material, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.

  提供了新颖的有机电致发光化合物，以及包含这些化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率，并且材料具有优秀的寿命特性，因此它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
• 一种芳香二胺及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN108484412A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本申请涉及一种芳香二胺及其制备方法，该芳香二胺的结构如下述通式I所示：其中，R1和R2独立地选自下组：H原子，‑CnH2nCF3或‑C6H5，n为0～10的整数。本申请的芳香二胺合成路线简单，原料较为廉价易得，制备的聚酰亚胺薄膜光学透过性好，且溶解性高。
• A simple and mild Suzuki reaction protocol using triethylamine as base and solvent
  作者：Xinmin Li、Hang Zhang、Qinghong Hu、Bo Jiang、Yuan Zeli

  DOI：10.1080/00397911.2018.1519075

  日期：2018.12.17

  Suzuki reaction of aryl bromides and arylboronic acids is developed. The cross-coupling reactions can be performed at room temperature using 5.0 equiv. of Et3N as solvent and base without any ligands, and affording biaryl products in good yields. In addition, the chemoselecitive Suzuki reaction of bromo-N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates with arylboronic acids can be achieved in this system, and

  摘要 开发了一种用于钯催化芳基溴化物和芳基硼​​酸的 Suzuki 反应的简单温和的方案。交叉偶联反应可以在室温下使用 5.0 当量进行。Et3N 作为溶剂和碱而没有任何配体，并以良好的收率提供联芳基产物。此外，该体系还可以实现溴-N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯与芳基硼酸的化学选择性铃木反应，并通过一锅双铃木反应以中等产率制备了各种不对称三联苯。图形概要
• Base-Controlled One-Pot Chemoselective Suzuki–Miyaura Reactions for the Synthesis of Unsymmetrical Terphenyls
  作者：Xinmin Li、Fangfang Feng、Changyue Ren、Yong Teng、Qinghong Hu、Zeli Yuan

  DOI：10.1055/s-0039-1690227

  日期：2019.12

  Suzuki–Miyaura reaction protocol of using bromophenyl fluorosulfonate as building block for the preparation of unsymmetrical terphenyls. The chemoselective cross-coupling of bromophenyl fluorosulfonate and arylboronic acids can be achieved by controlling base species without using any ligands. Under this methodology, various of m- and p-unsymmetrical terphenyls were obtained in moderate to good yields.

  我们报告了一种化学选择性 Suzuki-Miyaura 反应方案，该方案使用溴苯基氟磺酸盐作为制备不对称三联苯的基石。溴苯基氟磺酸盐和芳基硼酸的化学选择性交叉偶联可以通过控制碱基种类而不使用任何配体来实现。在这种方法下，以中等至良好的收率获得了各种间-和对-不对称三联苯。
• Novel Glycopeptide Antibiotics: N-Alkylated Derivatives Active Against Vancomycin-Resistant Enterococci.
  作者：MICHAEL J. RODRIGUEZ、NANCY J. SNYDER、MARK J. ZWEIFEL、STEPHEN C. WILKIE、DOUGLAS R. STACK、ROBIN D.G. COOPER、THALIA I. NICAS、DEBORAH L. MULLEN、THOMAS F. BUTLER、RICHARD C. THOMPSON

  DOI：10.7164/antibiotics.51.560

  日期：——

  naturally-occurring glycopeptide antibiotic, differing from vancomycin in the stereochemistry of the amino-sugar of the disaccharide function, and the presence of a third sugar attached at the benzylic position of amino acid residue 6. Despite these seemingly subtle differences, LY264826 is approximately 10 times more active than vancomycin against the enterococci. In the pursuit of new antibiotics active against multiresistant

  LY264826（A82846B）是一种天然存在的糖肽抗生素，在双糖功能的氨基糖的立体化学方面与万古霉素不同，并且在氨基酸残基6的苄基位置上存在第三糖。尽管这些看似微妙的差异在于，LY264826的抗肠球菌活性约为万古霉素的10倍。为了追求对多抗革兰氏阳性生物具有活性的新抗生素，开发了广泛的侧链SAR，其侧重于LY264826在二糖部分的氨基官能团上的还原性烷基化。发现在侧链中具有不同程度的结构多样性（例如，不同的长度和刚性程度）的一系列新衍生物对耐万古霉素的肠球菌（MIC ＜1）具有有效的活性。