2,4,2',4'-tetrahydro-5,5'-methanediyl-bis-[1,2,4]triazole-3-thione | 7271-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,2',4'-tetrahydro-5,5'-methanediyl-bis-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 5-[(5-Sulfanylidene-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 7271-33-2
• 化学式: C₅H₆N₆S₂
• 分子量: 214.275
• InChiKey: JBEDFQGHXVCMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,2',4'-tetrahydro-5,5'-methanediyl-bis-[1,2,4]triazole-3-thione 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应合成三唑衍生物并研究（有机表征，色谱行为，化学物理性质）

  摘要：

  本文通过条件类型和多组分反应生成咪唑，噻唑，恶唑等多反应，通过多反应合成高效率的新型组分，如醛固反应，偶合反应，缩合反应，取代反应，环化反应等。带有双三唑环，咪唑和噻唑的衍生物格式化的三唑化合物已通过光谱和化学技术（如1H NMR，IR，其中一些为C.NMR），色谱研究和所有化合物的物理性质进行了表征。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2020.23541.2399
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 氨基硫脲 反应 1.0h， 以56%的产率得到2,4,2',4'-tetrahydro-5,5'-methanediyl-bis-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)alkanes and Bis(5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)alkanes

  摘要：

  描述了一种一步法简便合成双(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)烷烃 1a–d 和双(5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)烷烃 2a–d 的方法。

  DOI：

  10.1039/a808351g

文献信息

• VANZURA, J.;VINSOVA, J.;HRABALEK, A.;NEDVIDKOVA, J.;STOLBA, P., CS. FARM., 38,(1989) N, C. 355-358
  作者：VANZURA, J.、VINSOVA, J.、HRABALEK, A.、NEDVIDKOVA, J.、STOLBA, P.

  DOI：——

  日期：——