3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 1005411-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1005411-25-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: UIUHWIFXOCTXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Desulfurization of sultams with simultaneous methylenation

  摘要：

  Alkylation of gamma- and delta-sultams with (iodomethyl)trimethylsilane followed by treatment of the resultant silanes with tetrabutylammonium fluoride gave rise to sulfur-free unsaturated amines. In particular, N-THP substituted sultams were found to be useful substrates for the alkylation event. A corresponding one-pot transformation involving sultam alpha-alkylation with (iodomethyl)magnesium chloride is also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.153
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 以95%的产率得到3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Desulfurization of sultams with simultaneous methylenation

  摘要：

  Alkylation of gamma- and delta-sultams with (iodomethyl)trimethylsilane followed by treatment of the resultant silanes with tetrabutylammonium fluoride gave rise to sulfur-free unsaturated amines. In particular, N-THP substituted sultams were found to be useful substrates for the alkylation event. A corresponding one-pot transformation involving sultam alpha-alkylation with (iodomethyl)magnesium chloride is also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.153