(Z)-4-cyano-5-[2-(ethoxycarbonylmethylene)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl]-5,5-diphenyl-2-pentenoic acid ethyl ester | 1296221-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-cyano-5-[2-(ethoxycarbonylmethylene)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl]-5,5-diphenyl-2-pentenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-4-cyano-5-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl]-5,5-diphenylpent-2-enoate
• CAS: 1296221-63-0
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₅
• 分子量: 563.653
• InChiKey: NQYALYIZFFIFAF-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到{[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢哒嗪酮，N-取代的二氢吡唑和O-取代的吡唑的发散合成

  摘要：

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.519

文献信息

• A divergent synthesis of dihydropyridazinones, N-substituted dihydropyrazoles, and O-substituted pyrazoles
  作者：Eiichi Masumoto、Hiroshi Maruoka、Fumi Okabe、Sho Nishida、Yuki Yoshimura、Toshihiro Fujioka、Kenji Yamagata

  DOI：10.1002/jhet.519

  日期：2011.1

  Dihydropyridazinones 4a, 4b, N‐substituted dihydropyrazoles 5b, 5c, 5d, and O‐substituted pyrazoles 6a, 6b, 6c, 6d have been synthesized starting from spirocyclopropanepyrazole derivative 2. Treatment of 2 with α‐chloro esters, e.g., methyl chloroacetate, ethyl chloroacetate, isopropyl chloroacetate, and tert‐butyl chloroacetate, in potassium carbonate/sodium iodide system caused ring opening and subsequent

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。