1-(3-bromobenzyl)-4-(3-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1361946-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromobenzyl)-4-(3-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3-bromobenzyl)-4-(m-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1361946-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: BUISKUAALIEZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙炔 、 3-溴苄溴 在 sodium azide 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1-(3-bromobenzyl)-4-(3-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent azide–alkyne cycloaddition catalyzed by impregnated bimetallic nickel and copper on magnetite

  摘要：

  多组分叠氮-炔炔环加成在磁铁矿上由浸渍的双金属镍和铜催化。

  DOI：

  10.1039/c4ra03149k

文献信息

• The First Well-Defined Silver(I)-Complex-Catalyzed Cycloaddition of Azides onto Terminal Alkynes at Room Temperature
  作者：James McNulty、Kunal Keskar、Ramesh Vemula

  DOI：10.1002/chem.201103244

  日期：2011.12.23

  Silver(I)‐catalyzed click chemistry: Substituted 1,2,3‐triazoles are versatile intermediates with an expanding array of applications. The discovery and application of a general AgI‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition reaction (AAC) leading to 1,2,3‐triazoles is reported. The synthesis of a stable, well‐defined AgI complex of type [AgI(L2)(OAc)] is described, along with the unprecedented ability of

  银（I）催化的点击化学：取代的1,2,3-三唑是用途广泛的中间体，用途广泛。据报道，一般的Ag I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（AAC）会导致1,2,3-三唑的发现和应用。描述了[Ag I（L 2）（OAc）]型稳定，定义明确的Ag I配合物的合成，以及该配合物在室温下促进一般Ag-AAC的前所未有的能力（请参见方案） 。