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diethyl 2-[(2-nitro-3-pyridyl)oxy]malonate | 499787-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-[(2-nitro-3-pyridyl)oxy]malonate
英文别名
Diethyl 2-(2-nitropyridin-3-yl)oxypropanedioate
diethyl 2-[(2-nitro-3-pyridyl)oxy]malonate化学式
CAS
499787-33-6
化学式
C12H14N2O7
mdl
——
分子量
298.252
InChiKey
MDFUXPJBVZBUEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-[(2-nitro-3-pyridyl)oxy]malonate 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 ethyl 3-thioxo-2,3-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    官能化吡啶并[4,3- b ] [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的合成
    摘要:
    由3-羟基-2-氨基吡啶和2,3-二溴丙酸乙酯获得3,4-二氢-2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯衍生物。由内酰胺9得到的硫代内酰胺17的还原得到相应的乙基2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯。将2-氯-3-氧代丙酸乙酯与2-氨基-3-羟基吡啶或3-氨基-4-羟基吡啶的使用分别导致了咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物或乙基吡啶基[4,3- b ] [1,4] -2-嗪嗪羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00875-x
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-硝基吡啶溴代丙二酸二乙酯 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 以99%的产率得到diethyl 2-[(2-nitro-3-pyridyl)oxy]malonate
    参考文献:
    名称:
    官能化吡啶并[4,3- b ] [1,4]恶嗪和咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的合成
    摘要:
    由3-羟基-2-氨基吡啶和2,3-二溴丙酸乙酯获得3,4-二氢-2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯衍生物。由内酰胺9得到的硫代内酰胺17的还原得到相应的乙基2 H-吡啶并[3,2- b ] [1,4]恶嗪-2-羧酸乙酯。将2-氯-3-氧代丙酸乙酯与2-氨基-3-羟基吡啶或3-氨基-4-羟基吡啶的使用分别导致了咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物或乙基吡啶基[4,3- b ] [1,4] -2-嗪嗪羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00875-x
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