9-iodo-10-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-8H-4,7-phenanthrolin-3-one | 1264631-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-iodo-10-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-8H-4,7-phenanthrolin-3-one
• CAS: 1264631-01-7
• 化学式: C₂₇H₂₃IN₂O₄S
• 分子量: 598.461
• InChiKey: PMUKREXEGPOUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]-4-methyl-N-(1-methyl-2-oxoquinolin-6-yl)benzenesulfonamide 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到9-iodo-10-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-8H-4,7-phenanthrolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyridoquinolones and pyridocoumarins via molecular iodine-mediated 6-endo-dig electrophilic cylization

  摘要：

  Angular-pyridoquinolone and pyridocoumarin derivatives have been efficiently synthesized in 60-95% yields by molecular iodine-mediated cyclization of easily available starting materials, 6-(N-propargyl)amino quinolone and coumarin derivatives, in the presence of NaHCO(3). The reaction was carried out at room temperature. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.066