1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 54473-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-chloro-phenyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-m-Chlorphenyl-3,5-diphenyl-Δ²-pyrazolin；1-(3-Chlorophenyl)-3,5-diphenyl-2-pyrazoline；2-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 54473-00-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂
• 分子量: 332.832
• InChiKey: SAEMXQXWFKVTMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 、 1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 32.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉与活化炔烃的意外开环：1H-吡唑-4,5-二羧酸盐和色烯吡唑羧酸盐的合成

  摘要：

  1 H -Pyrazole-4,5-dicarboxylates 和 chromenopyrazole carboxylates 是通过在没有催化剂的纯净条件下使吡唑啉与活化的炔烃反应制备的。产物是通过吡唑啉的意外开环和苯乙烯/乙烯的消除而形成的。这些类型的转化是未知的，并且使用它们的光谱/分析数据确认了所形成的产物。此外，化合物5e和5n的结构通过单晶X射线分析证实。进行了对照实验以支持所提出的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d1ob01727f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 间氯苯肼 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A novel methodology for synthesis of dihydropyrazole derivatives as potential anticancer agents

  摘要：

  已开发出一种灵活高效的合成4,5-二氢吡唑衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/c3ob42432d