[¹⁸F]-(S)-(+)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester | 849358-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [¹⁸F]-(S)-(+)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: O-(2-[18F]fluoroethyl)-N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosine tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-3-[4-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 849358-41-4
• 化学式: C₂₀H₃₀FNO₅
• 分子量: 382.462
• InChiKey: TTWQXCSIQKKGHY-DLGGVWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹⁸F]-(S)-(+)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  含18F的放射性药物的树脂-连接剂-载体方法：在O-（2- [18F]-氟乙基）-L-酪氨酸合成中的应用

  摘要：

  描述了一种树脂-载体-载体（RLV）策略，用于放射性合成包含放射性核素18 F的示踪剂分子，当聚苯乙烯键合的芳基磺酸盐接头被[ 18 F]-氟离子亲核取代后，该标记的载体就会释放到溶液中。在（4-氯磺酰基苯基）链烷酸酯的溶液中组装了三个包含不同烷基间隔基团的模型连接子-载体分子7 a – c，这是在脂酸酯存在下利用脂肪酶催化的化学选择性羧酸酯水解作为关键步骤。连接子-载体系统通过酰胺键形成与氨基甲基聚苯乙烯树脂连接，得到RLV 8 a – c带有乙酸根，丁酸根和己酸根间隔基，这是通过使用魔角旋转（MAS）NMR光谱进行表征的。进行氟化反应时，在NMR动力学研究中，含有较长间隔基的RLV 8a，  b在释放氟化模型载体（4-氟丁基）苯基氨基甲酸叔丁酯（9）方面更有效，并且放射化学收率更高。 （RCY≈60％）为18 F标记的载体。该方法应用于放射性药物O-（2- [ 18 [ F] -氟乙基]

  DOI：

  10.1002/chem.201202474