{2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester | 951800-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-N-methoxycarbonyl-2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]iminoethanimidothioate
• CAS: 951800-64-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₆S
• 分子量: 470.506
• InChiKey: NOUGWGIICWIQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 {2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester 、 水 在 水 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give (2-{3,4-dimethoxy-5-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phenyl}-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]-1-methylsulfanylethylidene)carbamic acid methyl ester (80 mg) as a yellow oil的产率得到(2-{3,4-Dimethoxy-5-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phenyl}-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]-1-methylsulfanylethylidene)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下的通式（1）所代表的化合物，其盐或水合物，是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，具有适当的物理化学稳定性，更加安全。[其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地代表氢等; R2代表可选的取代苯基等; R3代表可选的取代C6-10芳基等; Z1和Z2各自独立地代表氢]

  公开号：

  US07816522B2