2-(5-chlorofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 4303-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-chlorofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(5'-Chlorfuryl-2')benzimidazol；2-(5-chloro-furan-2-yl)-1H-benzoimidazole；2-(5-chloro-2-furanyl)-1H-Benzimidazole；2-(5-chlorofuran-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 4303-18-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: HDSZBGLOQRFXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  404.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chlorofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(5-硝基呋喃-2-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(5'-nitro-2'-furyl)benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01031805
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chlorofuran-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-(5-chlorofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移催化法通过硝基中间体转化恶二唑啉：获得磺胺嘧啶和苯并咪唑。

  摘要：

  反应条件的细微差别通过能量转移催化促进了恶二唑啉空前的光催化反应。一组化合物，亚砜亚砜和苯并咪唑，是通过恶唑中间体通过光催化的NO / CN键裂解，由恶二唑啉巧妙地制备的。亚砜中间体通过亚砜中间体和亚砜之间的分子间NS键形成来实现亚砜肟的合成，而苯并咪唑则是通过将亚硝基的分子内芳族取代成束缚的芳基取代基而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04646

文献信息

• Alunni Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 9, p. 597 - 611
  作者：Alunni Bistocchi、De Meo、Pedini、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(5?-halogenofuryl-2?)benzimidazoles
  作者：F. T. Pozharskii、V. Ts. Bukhaeva、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00468357

  日期：——
• ALUNNI, BISTOCCHI, G.;DE, MEO, G.;PEDINI, M.;RICCI, A.;PITZURRA, M.;CAVAL+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 9, 597-611
  作者：ALUNNI, BISTOCCHI, G.、DE, MEO, G.、PEDINI, M.、RICCI, A.、PITZURRA, M.、CAVAL+

  DOI：——

  日期：——