3-(4-aminophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-amine | 1616269-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-amine
• CAS: 1616269-94-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₆S
• 分子量: 438.984
• InChiKey: FRZCQMPTEPDQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 4-氯苯甲醛 、 3-(4-aminophenyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以77%的产率得到3-(4-aminophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  微波介导的InCl3催化的噻二嗪环在4-氨基-4 H-[1,2,4]三唑-3-硫醇上的三组分退火

  摘要：

  已开发了在微波活化下由无毒可循环的InCl 3催化的噻二嗪基环在4-氨基-4H- [1,2,4]三唑-3-硫醇上的新型有效三组分成环反应。4-氨基-5-芳基-4H- [1、2、4]三唑-3-硫醇向三唑并噻二嗪的转化涉及化学选择性连续双加成反应，该反应由InCl 3催化的氨基脱水芳族亲核加成组成然后将所得的席夫碱加到环己基异氰化物中。加合物的分子内环化产生3,6-二芳基-5H- [1、2、4]三唑并[3,4-b] [1、3、4]噻二嗪。反应顺利进行，收率良好。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1509-0