5-benzyloxycarbonylamino-isophtalic acid monomethylester | 900799-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonylamino-isophtalic acid monomethylester
• 英文别名: 5-benzyloxycarbonylamino-isophthalic acid monomethyl ester；3-methoxycarbonyl-5-(phenylmethoxycarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 900799-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆
• 分子量: 329.309
• InChiKey: KAZVFTNLCXDJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonylamino-isophtalic acid monomethylester 在 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以16%的产率得到3-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 、 氯甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到5-benzyloxycarbonylamino-isophtalic acid monomethylester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Laumen Kurt

  公开号：US20090312370A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的大环化合物，其化学式为，在该化学式中，所有变量均如规范所定义，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Macrocyclic compounds useful as BACE inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08039455B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的大环化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中所定义，在自由碱基形式或酸盐加成盐形式中，以及它们的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物。
• WO2008/9750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/77004
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——