1-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxymethyl-4-(1,3-dithian)-6,7-methylenedioxy-2-naphtoic acid lactone | 108440-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxymethyl-4-(1,3-dithian)-6,7-methylenedioxy-2-naphtoic acid lactone
• CAS: 108440-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅S₂
• 分子量: 428.53
• InChiKey: XXJLKMPXAJVOMR-UGNHXKFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxymethyl-4-(1,3-dithian)-6,7-methylenedioxy-2-naphtoic acid lactone 在 吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Acetic acid (5R,5aR,8aR,9R)-9-(4-acetoxy-phenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydro-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型芳基四氢木脂素的合成

  摘要：

  用二苄基内酯化合物3和4的CF 3 CO 2 H环化得到芳基四氢萘衍生物6a和6b，它们是内酯羰基的碳α碳上的差向异构体，其中芳基取代基在α轴位置。还给出了所得化合物的1 H NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87544-x
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 磷酸酐 、 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxymethyl-4-(1,3-dithian)-6,7-methylenedioxy-2-naphtoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  新型芳基四氢木脂素的合成

  摘要：

  用二苄基内酯化合物3和4的CF 3 CO 2 H环化得到芳基四氢萘衍生物6a和6b，它们是内酯羰基的碳α碳上的差向异构体，其中芳基取代基在α轴位置。还给出了所得化合物的1 H NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87544-x