4-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid | 148904-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid
• CAS: 148904-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: NWKUGDBRICNTTN-IPBYNONMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52916

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  反式-alpha-甲基肉桂醛 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52916

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed Defluoroalkylation Using Arylboronate-Activated Alkyl Grignard Reagents
  作者：Minyan Wang、Xinghui Pu、Yunfei Zhao、Panpan Wang、Zexian Li、Chendan Zhu、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1021/jacs.8b04902

  日期：2018.7.25

  A copper-catalyzed system has been introduced for the enantioselective defluoroalkylation of linear 1-(trifluoromethyl)alkenes through C-F activation to synthesize various gem-difluoroalkenes as carbonyl mimics. For the first time, arylboronate-activated alkyl Grignard reagents were uncovered in this cross-coupling reaction. Mechanistic studies confirmed that the tetraorganoborate complexes generated

  引入了一种铜催化系统，用于通过 CF 活化对线性 1-（三氟甲基）烯烃进行对映选择性脱氟烷基化，以合成各种作为羰基模拟物的双氟烯烃。在这种交叉偶联反应中，首次发现了芳基硼酸酯活化的烷基格氏试剂。机理研究证实，原位生成的四有机硼酸盐配合物是这种转化的关键反应物质。