2-(4-hydroxy benzoyl) 3-methyl 5-nitro benzofuran | 141645-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxy benzoyl) 3-methyl 5-nitro benzofuran
• 英文别名: (4-Hydroxyphenyl)-(3-methyl-5-nitro-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 141645-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅
• 分子量: 297.267
• InChiKey: UJMSKMGSUUCUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 、 2-氯-4'-羟基苯乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.1%的产率得到2-(4-hydroxy benzoyl) 3-methyl 5-nitro benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过DBU诱导的活性2-羟基苯乙酮与苯甲酰氯的缩合反应轻松获得苯并呋喃：一类新型的抗氧化剂

  摘要：

  方便有效的一锅合成苯并呋喃3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o，3p，3q，3r，3s，3t已在DBU存在下从2-羟基苯乙酮和苯甲酰氯进行了描述。该方法适用于各种苯甲酰氯，并提供了多种产率更高的苯并呋喃。DBU以及亲核试剂均充当碱基。所有衍生物均经过了针对代表性的2,2'-联苯-1-吡啶基-肼基和2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）基团的体外抗氧化剂筛选，其结果值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.1971

文献信息

• US5223510A
  申请人：——

  公开号：US5223510A

  公开（公告）日：1993-06-29