3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(N-ethyl-anilide) | 40624-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(N-ethyl-anilide)
• 英文别名: 3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(N-aethyl-anilid)；N-ethyl-3-oxo-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 40624-85-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: HUAXXFNTHCPYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(N-ethyl-anilide) 在 硫酸 作用下， 生成 1-乙基-4-苯基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Effect of N-Alkyl on Formation of Quinolones from N-Alkylbenzoylacetanilides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a041

文献信息

• CERIUM (IV) MEDIATED OXIDATIVE DIMERIZATION OF 3-OXOACID ANILIDES AND THEIR CYCLIZATIONS
  作者：B. Zaleska、S. Lis

  DOI：10.1081/scc-100000198

  日期：2001.1

  Investigation of the behavior of several anilides of 3- oxoacids in oxidation reaction with ceric ammonium nitrate has shown that selective intermolecular C-C bond formation, which led to their dimers, is typical of these compounds. These dimeric species were cyclized in two routes, A and B, leading to 3-[2′-(1′-aniline-3′-oxo)-indene]-quinoline-2-on derivatives with HCl(g) (Route A), and with application

  对 3-含氧酸的几种苯胺在与硝酸铈铵的氧化反应中的行为的研究表明，选择性分子间 CC 键形成，导致它们的二聚体，是这些化合物的典型特征。这些二聚体在两条路线 A 和 B 中环化，产生 3-[2'-(1'-aniline-3'-oxo)-indene]-quinoline-2-on 衍生物与 HCl(g)（路线 A )，并使用 H2SO4 作为环化剂，得到呋喃-3,4-二羧酸衍生物（路线 B）。
• STASKUN B., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 24, 3494-3497
  作者：STASKUN B.

  DOI：——

  日期：——