methyl 2-[2-[(1R,2S)-2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]phenoxy]cyclopentyl]oxy-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylanilino]acetate | 114157-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-[(1R,2S)-2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]phenoxy]cyclopentyl]oxy-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylanilino]acetate
• CAS: 114157-94-7；120159-53-7
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 586.639
• InChiKey: SVLANKAVLRNLCA-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[(1R,2S)-2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]phenoxy]cyclopentyl]oxy-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylanilino]acetate 在 盐酸 、 3-吗啉丙磺酸 、 氢氧化钾 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 K₂H₂EGTA 、 potassium chloride 、 四丁基氟化铵 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a034
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)cyclopentanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-[2-[(1R,2S)-2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]phenoxy]cyclopentyl]oxy-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylanilino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a034

文献信息

• TSIEN, ROGER YONCHIEN;ADAMS, STEPHEN R.
  作者：TSIEN, ROGER YONCHIEN、ADAMS, STEPHEN R.

  DOI：——

  日期：——