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ethyl 3-acetoxy-1-acetyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 145325-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-acetoxy-1-acetyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-acetyl-3-acetyloxypyrazole-4-carboxylate
ethyl 3-acetoxy-1-acetyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
145325-82-2
化学式
C10H12N2O5
mdl
——
分子量
240.216
InChiKey
GVGUJURPGPTIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基异恶唑-4-甲酸乙酯乙酸酐 以90%的产率得到ethyl 3-acetoxy-1-acetyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Synthesis With Azides. I. The Reaction of Hydrazoic Acid With Ethoxymethylenemalonate
    摘要:
    将乙氧基甲叉丙二酸二乙酯与叠氮化钠在三氟乙酸中于 20� 的温度下反应,可得到 5-乙氧基异噁唑-4-羧酸乙酯(67%)、氰基丙二酸二乙酯(21%)和乙氧基氨基甲叉丙二酸二乙酯(5%)。最后一种化合物及其同分异构体转化为 1-乙氧基-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酸乙酯。产品结构已通过合成或降解得到证实。
    DOI:
    10.1071/ch9921571
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