2-(3-chloro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 112195-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(3-Chlor-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；2-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；2-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 112195-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: CUBRUSJGAZEFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2E)-methyl 3-(1-(3-chlorophenyl)-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  5-吡唑啉酮的室温直接烯基化

  摘要：

  描述了一种通过 Pd 催化的 C-H 键活化直接将 5-吡唑烯基化的温和有效的方法。反应在室温下平稳进行，以高达 92% 的产率提供产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300765
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 间氯苯肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-chloro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-吡唑啉酮的室温直接烯基化

  摘要：

  描述了一种通过 Pd 催化的 C-H 键活化直接将 5-吡唑烯基化的温和有效的方法。反应在室温下平稳进行，以高达 92% 的产率提供产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300765

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1:2-Metallkomplexazofarbstoffen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0241414B1

  公开（公告）日：1991-05-08