2-Dimethoxymethyl-3,4-dimethyl-cyclohex-3-enon | 54710-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Dimethoxymethyl-3,4-dimethyl-cyclohex-3-enon
• 英文别名: 2-(Dimethoxymethyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 54710-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: KQRCRHLSLMGMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-morpholino-1,3-cyclohexadiene 、 原甲酸三甲酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-Dimethoxymethyl-3,4-dimethyl-cyclohex-3-enon
  参考文献：
  名称：

  β-酮缩醛的新合成

  摘要：

  由酮或醛衍生的烯胺在路易斯酸存在下与原甲酸三烷基酯顺利反应，以良好的收率得到 β-酮缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1307

文献信息

• Reaction of Enamines with Acetals or Trialkyl Orthoformates Activated by Lewis Acids
  作者：Osamu Takazawa、Kunio Kogami、Kazuo Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1876

  日期：1984.7

  Enamines, prepared readily from various carbonyl compounds, react with acetals or trialkyl orthoformates in the presence of Lewis acids such as BF3·OEt2 to give corresponding β-alkoxy carbonyl compounds or α-dialkoxymethyl carbonyl compounds in good yields. The reaction of dienamines with acetals or trialkyl orthoformates also selectively gives corresponding β,γ-unsaturated α-(α-alkoxyalkyl) carbonyl compounds

  烯胺很容易由各种羰基化合物制备，在路易斯酸（如 BF3·OEt2）存在下与缩醛或原甲酸三烷基酯反应，以良好的收率得到相应的 β-烷氧基羰基化合物或 α-二烷氧基甲基羰基化合物。二烯胺与缩醛或原甲酸三烷基酯的反应也选择性地以良好的产率得到相应的β,γ-不饱和α-(α-烷氧基烷基)羰基化合物或β,γ-不饱和α-二烷氧基甲基羰基化合物。
• TAKAZAWA, OSAMU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1307-1308
  作者：TAKAZAWA, OSAMU、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAZAWA, OSAMU;KOGAMI, KUNIO;HAYASHI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, 1876-1881
  作者：TAKAZAWA, OSAMU、KOGAMI, KUNIO、HAYASHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——