(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 875657-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 875657-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: QBGIZSUIBUWMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 、 (3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[2,6-dimethyl-4-[[(3-methyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE

  摘要：

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基

  公开号：

  WO2006013939A1