4-(4-Chlor-indolyl-(3))-buttersaeure | 91395-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chlor-indolyl-(3))-buttersaeure
• 英文别名: 4-(4-chloro-indol-3-yl)-butyric acid；4-(4-Chlor-indol-3-yl)-buttersaeure；4-Chloroindole-3-butyric acid；4-(4-chloro-1H-indol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 91395-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: ITCQGJRHCCEQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  456.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlor-indolyl-(3))-buttersaeure 在 manganese(IV) oxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DDQ催化吲哚-3-丁酸的氧化内酯化

  摘要：

  紧邻富电子芳环的苄基 C-H 键容易受到 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 促进的官能化。在这项工作中，以这种方式形成的苄基碳正离子被侧链羧酸捕获以形成内酯。吲哚-3-丁酸是该反应特别好的底物。使用催化量的DDQ与作为化学计量氧化剂的MnO 2组合，内酯化作用良好。这种环化作用是用许多吲哚-3-丁酸进行的，只要吲哚富含电子并且在反应的苄基碳附近没有大的取代基，产率通常就很好。用吸电子基团官能化的吲哚-3-丁酸往往会产生更适中的产率。只要芳香环被给电子基团官能化，其他芳香族底物也参与其中。

  DOI：

  10.1039/d4ra05265j
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯肼 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-(4-Chlor-indolyl-(3))-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Suworow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 835,836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roots-inducing agent of plants and its treatment method
  申请人：——

  公开号：US20030083202A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  To offer the convenient roots-inducing agent of plants capable of inducing roots of plants without roots, made by a cutting into cultivation soil so as to make the plants take root efficiently and its treatment method to induce roots of plants. A solution including a compound (or compounds) among those shown as in the following formula: 1 (Compound I, in which R means one of alkyl- and allyl-groups of hydrogen, methyl, ethyl 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, isobutyl, 2-butyL (R)-2-butyl, (S)-2-butyl, tert-butyl, and 1-pentyl), and a roots-inducing agent of plants characterized by its ability to induce roots of plants without roots made by a cutting into cultivation soil through its spraying onto the surface of the leaves, and the method to induce roots of the corresponding plants characterized by inducing roots of plants without roots made by a cutting into cultivation soil through the spraying onto the surface of the leaves the given roots-inducing agent of plants

  提供一种方便的植物诱根剂，能够诱导无根植物生根，通过切入栽培土壤使植物有效生根，并提供其诱导植物生根的处理方法。包括下式所示化合物的溶液： 1 (化合物 I，其中 R 指氢、甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、异丁基、2-丁基、(R)-2-丁基、(S)-2-丁基、叔丁基和 1-戊基的烷基和烯丙基中的一种)，以及一种植物生根诱导剂，其特征在于通过将其喷洒到叶片表面，能够诱导通过切入栽培土而未生根的植物生根、以及诱导相应植物生根的方法，其特征在于通过向叶片表面喷洒给定的植物生根剂，诱导切入栽培土中的无根植物生根
• Suworow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 835,836
  作者：Suworow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1039/d4ra05265j
  作者：Nixarlidis, Christos、Chisholm, John D.

  DOI：10.1039/d4ra05265j

  日期：——

  carbocations formed in this manner are trapped by a pendant carboxylic acid to form a lactone. Indole-3-butyric acids are especially good substrates for the reaction. The lactonization functions well with catalytic amounts of DDQ combined with MnO2 as the stoichiometric oxidant. This cyclization proceeds with a number of indole-3-butyric acids, and yields were generally good as long as the indole was electron

  紧邻富电子芳环的苄基 C-H 键容易受到 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 促进的官能化。在这项工作中，以这种方式形成的苄基碳正离子被侧链羧酸捕获以形成内酯。吲哚-3-丁酸是该反应特别好的底物。使用催化量的DDQ与作为化学计量氧化剂的MnO 2组合，内酯化作用良好。这种环化作用是用许多吲哚-3-丁酸进行的，只要吲哚富含电子并且在反应的苄基碳附近没有大的取代基，产率通常就很好。用吸电子基团官能化的吲哚-3-丁酸往往会产生更适中的产率。只要芳香环被给电子基团官能化，其他芳香族底物也参与其中。