11,12-epoxydriman-12-ol | 251474-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 11,12-epoxydriman-12-ol
• 英文别名: (3R,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-trimethyl-1,3,3a,4,5,5a,7,8,9,9b-decahydrobenzo[e][2]benzofuran-3-ol
• CAS: 251474-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: HPKDNZJJEZZOAC-XOBFJNJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-epoxydriman-12-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到8αH,9αH-11,12-drimantriol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11,12-Epoxydrim-8,12-en-11-ol, 11,12-Diacetoxydrimane, and Warburganal from (−)-Sclareol

  摘要：

  The first syntheses are reported for recently isolated drimanes 11,12-epoxydrim-8,12-en-11-ol (2) and 11,12-diacetoxydrimane (3), from (-)-sclareol (1). Furthermore, two efficient new routes to the potent bioactive warburganal (4) starting also from 1 are described.

  DOI：

  10.1021/np990140q
• 作为产物：
  描述：

  drimendiol 在 氢气 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到11,12-epoxydriman-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11,12-Epoxydrim-8,12-en-11-ol, 11,12-Diacetoxydrimane, and Warburganal from (−)-Sclareol

  摘要：

  The first syntheses are reported for recently isolated drimanes 11,12-epoxydrim-8,12-en-11-ol (2) and 11,12-diacetoxydrimane (3), from (-)-sclareol (1). Furthermore, two efficient new routes to the potent bioactive warburganal (4) starting also from 1 are described.

  DOI：

  10.1021/np990140q

文献信息

• Synthesis of 11,12-Epoxydrim-8,12-en-11-ol, 11,12-Diacetoxydrimane, and Warburganal from (−)-Sclareol
  作者：A. F. Barrero、M. Cortés、E. A. Manzaneda、E. Cabrera、R. Chahboun、M. Lara、A. R. Rivas

  DOI：10.1021/np990140q

  日期：1999.11.1

  The first syntheses are reported for recently isolated drimanes 11,12-epoxydrim-8,12-en-11-ol (2) and 11,12-diacetoxydrimane (3), from (-)-sclareol (1). Furthermore, two efficient new routes to the potent bioactive warburganal (4) starting also from 1 are described.