1-(4-(decyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione | 1581733-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-(decyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Decoxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1581733-63-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅
• 分子量: 454.607
• InChiKey: JUPMTKJGZTYHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 5-bromo-2-(decyloxy)-1,3-dimethoxybenzene 、 苯丙酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以170.8 mg的产率得到1-(4-(decyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基溴化物的羰基化α-芳基化：范围和机理研究

  摘要：

  据报道，使用钯催化的酮与芳基溴化物的羰基化α-芳基化反应，可以合成芳基1,3-二酮的三组分反应条件。通过使用衍生自[Pd（dba）2 ]（dba =二亚苄基丙酮）作为钯源和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（DPPP）作为二齿配体的催化体系找到了最佳条件。这些转化是在两室反应器COware中进行的，仅应用了从CO释放化合物9-甲基芴-9-羰基氯（COgen）产生的1.5当量的一氧化碳。该方法论证明可适用于多种芳基和杂芳基溴化物，从而导致多种芳基1,3-二酮。依靠31 P和进行13 C NMR光谱分析以确定可能的催化途径。我们的结果表明，[Pd（dba）2 ]和DPPP的组合仅在存在苯乙酮烯醇钠的情况下才对4-溴苯甲醚具有反应性，这表明[Pd（dppp）（enolate）]阴离子是在生成苯丙酮之前最初生成的。氧化加成步骤。随后将CO插入[Pd（Ar）（dppp）（烯酸酯）]物种中，提供了1,3-二

  DOI：

  10.1002/chem.201303384