tert-butyl 2-benzoylmorpholine-4-carboxylate | 869088-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-benzoylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 869088-45-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: QHOZHVZSGCAMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-benzoylmorpholine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 66.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (2S*)-2-[(1R*)-hydroxy(phenyl)methyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050250775A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S*)-2-[(1R*)-hydroxy(phenyl)methyl]morpholine-4-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 2-benzoylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050250775A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20080161309A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1，R2，R3和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗包括尿路疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种公式I化合物的制药组合物。
• Morpholine Compounds, Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Pharmaceutical Compositions, and Methods Of Use Thereof
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20100137316A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，在治疗包括泌尿系统疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等病症的药物中有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158851A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。
• Oxidative Cross Dehydrogenative Coupling of <i>N</i>-Heterocycles with Aldehydes through C(<i>sp</i>³)–H Functionalization
  作者：Mo Chen、Austin M. Ventura、Soumik Das、Ammar F. Ibrahim、Paul M. Zimmerman、John Montgomery

  DOI：10.1021/jacs.3c06532

  日期：2023.9.20

  reaction partners. In contrast, C–H functionalization approaches offer promise in simplification of the requisite substrates; however, challenges from low reactivity and similar reactivity of various C–H bonds introduce considerable complexity. Herein, the oxidative cross dehydrogenative coupling of α-amino C(sp3)–H bonds and aldehydes to produce ketone derivatives is described using an unusual reaction

  现有的金属催化交叉偶联方法通常依赖于在两个反应伙伴上预先安装反应性官能团。相比之下，C-H 功能化方法有望简化所需基材；然而，各种 C-H 键的低反应性和相似反应性带来的挑战带来了相当大的复杂性。在此，使用一种不寻常的反应介质描述了 α-氨基 C( sp 3 )–H 键和醛的氧化交叉脱氢偶联生成酮衍生物，该介质同时使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂和锌金属作为还原剂。该方法适用于广泛的底物范围，代表了一种通过N-杂环中 C-H 键 α 与氮的形式酰化来获取 α-氨基酮的有吸引力的方法。实验研究和计算模型的结合为涉及交叉选择性镍介导的α-氨基自由基和酰基自由基交叉偶联的机制途径提供了证据。