3α-bromo-3β-methyl-4α-methoxy-4β-<((p-nitrobenzoyl)oxy)methyl>-7β-(phenoxyacetamido)cepham | 99828-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3α-bromo-3β-methyl-4α-methoxy-4β-<((p-nitrobenzoyl)oxy)methyl>-7β-(phenoxyacetamido)cepham
• 英文别名: 3α-bromo-3β-methyl-4α-methoxy-4β-{[(p-nitrobenzoyl)oxy]methyl}-7β-(phenoxyacetamido)cepham；[(2S,3R,6R,7R)-3-bromo-2-methoxy-3-methyl-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octan-2-yl]methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 99828-79-2
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₃O₈S
• 分子量: 594.44
• InChiKey: LIILSMCSEKGPLG-ZXMXYHOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-bromo-3β-methyl-4α-methoxy-4β-<((p-nitrobenzoyl)oxy)methyl>-7β-(phenoxyacetamido)cepham 在 silver(I) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2α-(acetoxymethyl)-2β-methyl-3α-methoxy-3β-<((p-nitrobenzoyl)oxy)methyl>-6β-(phenoxyacetamido)penam (S)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Conversion reactions of cepham into penam systems. A route to determine the relative configurations of two diastereoisomeric 3-bromo-4-methoxycepham derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a028
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 3α-bromo-3β-methyl-4β-(hydroxymethyl)-4α-methoxy-7β-(phenoxyacetamido)cepham 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3α-bromo-3β-methyl-4α-methoxy-4β-<((p-nitrobenzoyl)oxy)methyl>-7β-(phenoxyacetamido)cepham
  参考文献：
  名称：

  Conversion reactions of cepham into penam systems. A route to determine the relative configurations of two diastereoisomeric 3-bromo-4-methoxycepham derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a028

文献信息

• Conversion reactions of cepham into penam systems. A route to determine the relative configurations of two diastereoisomeric 3-bromo-4-methoxycepham derivatives
  作者：Aldo Balsamo、Bruno Macchia、Franco Macchia、Armando Rossello、Patrizia Scatena、Paolo Domiano

  DOI：10.1021/jo00354a028

  日期：1986.2