3-(6-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propan-1-ol | 1185198-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propan-1-ol
• CAS: 1185198-03-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: HSKOXARDEKRFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子-n控制跨桥双环内酰胺的分子内Schmidt反应的区域化学

  摘要：

  通过将硫醚取代基置于与酮相邻的位置来控制2-叠氮基烷基酮的分子内Schmidt反应的区域化学，以提供进入未取代的介质桥联的扭曲酰胺族的途径。该结果归因于重氮阳离子与杂原子上的n电子之间存在稳定的贯穿空间相互作用，并且不需要酮的锁定构象。

  DOI：

  10.1021/ol901771b
• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-6-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 diborane(6) 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到3-(6-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阳离子-n控制跨桥双环内酰胺的分子内Schmidt反应的区域化学

  摘要：

  通过将硫醚取代基置于与酮相邻的位置来控制2-叠氮基烷基酮的分子内Schmidt反应的区域化学，以提供进入未取代的介质桥联的扭曲酰胺族的途径。该结果归因于重氮阳离子与杂原子上的n电子之间存在稳定的贯穿空间相互作用，并且不需要酮的锁定构象。

  DOI：

  10.1021/ol901771b