3,4,6-tri-O-acetyl-1,2,O-ethylorthoacetyl-β-D-mannopyranose | 127910-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2,O-ethylorthoacetyl-β-D-mannopyranose
• 英文别名: [(2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-diacetyloxy-2-ethoxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
• CAS: 127910-77-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₀
• 分子量: 376.361
• InChiKey: ULBLUAFHNLHIND-VTMBPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bisdianilidophosphate-3,6-di-O-benzyl-sn-myo-inositol 、 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2,O-ethylorthoacetyl-β-D-mannopyranose 生成
  参考文献：
  名称：

  STEPANOV, A. E.;RUNOVA, O. B.;SCHLEWER, G.;SPIESS, B.;SHVETS, V. I., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5125-5128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of chiral sn-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate1 and its enantiomer
  作者：Alexander E. Stepanov、Olga B. Runova、Gilbert Schlewer、Bernard Spiess、Vitaly I. Shvets

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93465-3

  日期：——

  sn-myo-Inositol-1,4,5-trisphophate (Ins(1,4,5)P3) and its enantiomers are prepared by synthesis of suitably protected myo-inositols, separation of enantiomers via the formation of D-mannose diastereomeric derivatives and selective phosphorylations.

  sn- myo-肌醇-1,4,5-三磷酸酯（Ins（1,4,5）P 3）及其对映异构体是通过合成适当保护的肌醇制备的，通过形成D-甘露糖非对映异构体来分离对映异构体衍生物和选择性磷酸化。