dimesityl(4-(diphenylphosphino)-2,6-dimethylphenyl)borane | 1418317-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityl(4-(diphenylphosphino)-2,6-dimethylphenyl)borane
• 英文别名: [4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-3,5-dimethylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1418317-61-9
• 化学式: C₃₈H₄₀BP
• 分子量: 538.52
• InChiKey: ZBOROKACMBBOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesityl(4-(diphenylphosphino)-2,6-dimethylphenyl)borane 在 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多-三芳基硼烷的合成和阴离子结合特性：缓冲水中pH 7时氰化物离子的选择性传感

  摘要：

  一系列单，二和三phosph取代的三芳基硼烷，[Mes 2 BAr P ] I（[ 2 ] I），[MesBAr P 2 ] I 2（[ 3 ] I 2）和[BAr P 3 ] I 3（[ 4 ] I 3）（Ar P = 4-（MePh 2 P）-2,6-Me 2 -C 6 H 2）由相应的中性硼烷2a - 4a制备。[ 4 ] I 3的晶体结构通过X射线衍射研究确定，揭示了具有phospho部分的芳基的外围装饰。通过水溶液中的紫外可见吸收滴定法研究了阳离子硼烷对氟离子和氰离子的阴离子亲和力。三芳基硼烷[ 2 ] I– [ 4 ] I 3在具有高结合常数（K）的DMSO / H 2 O（7：3 v / v）混合物中结合氟离子和氰离子。比较三芳基硼烷氟化物的K值表明，随着ity部分数目的增加，亲氟性增加：[ 2 ] +（K = 2.3×10 1 M –1）<[ 3 ] 2+（3.6×10 5

  DOI：

  10.1021/om3010542
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴间二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 dimesityl(4-(diphenylphosphino)-2,6-dimethylphenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  多-三芳基硼烷的合成和阴离子结合特性：缓冲水中pH 7时氰化物离子的选择性传感

  摘要：

  一系列单，二和三phosph取代的三芳基硼烷，[Mes 2 BAr P ] I（[ 2 ] I），[MesBAr P 2 ] I 2（[ 3 ] I 2）和[BAr P 3 ] I 3（[ 4 ] I 3）（Ar P = 4-（MePh 2 P）-2,6-Me 2 -C 6 H 2）由相应的中性硼烷2a - 4a制备。[ 4 ] I 3的晶体结构通过X射线衍射研究确定，揭示了具有phospho部分的芳基的外围装饰。通过水溶液中的紫外可见吸收滴定法研究了阳离子硼烷对氟离子和氰离子的阴离子亲和力。三芳基硼烷[ 2 ] I– [ 4 ] I 3在具有高结合常数（K）的DMSO / H 2 O（7：3 v / v）混合物中结合氟离子和氰离子。比较三芳基硼烷氟化物的K值表明，随着ity部分数目的增加，亲氟性增加：[ 2 ] +（K = 2.3×10 1 M –1）<[ 3 ] 2+（3.6×10 5

  DOI：

  10.1021/om3010542

文献信息

• Lewis acidity enhancement of triarylborane by appended phosphine oxide groups
  作者：Jaewoo Kwak、Nguyen Van Nghia、Junseong Lee、Hyoseok Kim、Myung Hwan Park、Min Hyung Lee

  DOI：10.1039/c5dt00042d

  日期：——

  introduction of phosphine oxide groups, the extent of which gradually increased with the increasing number of phosphine oxide groups. Lewis acidity enhancement was also supported by the gradual increase in fluoride ion affinity in the order 3 > 2 > 1. Theoretical calculations suggest that introduction of a Ph2PO group into a triarylborane significantly enhances the Lewis acidity of the boron center via

  一系列单，二和三膦氧化物取代的三芳基硼烷，Mes 2 BAr（1），MesBAr 2（2）和BAr 3（3）（Ar = 4-（Ph 2 PO）-2,6制备了-Me 2 -C 6 H 2）以研究氧化膦基团（Ph 2 PO）对三芳基硼烷的路易斯酸度增强的影响。的X射线晶体结构3显示的Ph外围装饰2 PO基团与C ^ 3轴垂直于三角硼中心。UV / Vis吸收和PL光谱表明在低能电子跃迁中π（Mes或亚苯基）→ pπ（B）电荷转移具有显着贡献。通过循环伏安法测量的还原电位通过引入氧化膦基团表现出明显的LUMO稳定，其程度随着氧化膦基团数目的增加而逐渐增加。氟离子亲和力以3 > 2 > 1的顺序逐渐增加也支持路易斯酸度的提高。理论计算表明，将Ph 2 PO基团引入三芳基硼烷中可显着增强硼中心的路易斯酸度通过感应吸电子效应，并且该效应是多个氧化膦基团的加和。