N-<(3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert.-butyloxycarbonylpropyl>glycin-tert.-butylester | 125804-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert.-butyloxycarbonylpropyl>glycin-tert.-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 125804-89-9
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: PZLCHLVPVZYECY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert.-butyloxycarbonylpropyl>glycin-tert.-butylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-<(3S)-3-<(3S)-3-Amino-3-carboxypropylamino>-3-carboxypropyl>glycin
  参考文献：
  名称：

  Faust, J.; Schreiber, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 873 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-丁基(2S)-2-[(苄基氧基羰基氨基)]-4-氧代-丁酸酯 、 甘氨酸叔丁酯 生成 N-<(3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert.-butyloxycarbonylpropyl>glycin-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  FAUST, J.;SCHREIBER, K., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 873-878

  摘要：

  DOI：