1-methyltricyclo<3.3.0.0^2,8>octan-endo-4-ol | 38310-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyltricyclo<3.3.0.0^2,8>octan-endo-4-ol
• 英文别名: (2R,4R,5S,8S)-1-methyltricyclo[3.3.0.02,8]octan-4-ol
• CAS: 38310-52-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: GEUHMUMTVNWAEI-ICHFNJPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>octan-syn-8-ol 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-methyltricyclo<3.3.0.0^2,8>octan-endo-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation by the carbon-carbon bond of an epoxide. Synthesis and solvolysis of derivatives of 3-oxa-endo-tricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a043

文献信息

• Action of methyl-lithium on 8,8-dibromobicyclo[5,1,0]oct-3-ene. Preparation and reactions of some endo-tricyclo[3,2,1,02,4]octane derivatives
  作者：M. S. Baird、C. B. Reese

  DOI：10.1039/c39720000523

  日期：——

  Structure (3) has been assigned to a compound obtained, in 94% yield, by the action of ethereal methyl-lithium on 8,8-dibromobicyclo[5,1,0]oct-3-ene (2); some reactions of (3) and its dehydrobromination product (4) are described.

  结构（3）已被指定为通过醚甲基锂在8,8-二溴双环[5,1,0]辛-3-烯（2）上的作用以94％的收率获得的化合物；描述了（3）及其脱氢溴化产物（4）的一些反应。