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2,4,6-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone | 1365828-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone
英文别名
N-methyl-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylideneamino]methanamine
2,4,6-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone化学式
CAS
1365828-14-3
化学式
C12H18N2O3
mdl
——
分子量
238.287
InChiKey
YXSUTHLZQQNAHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐乙酸酐 、 cesium fluoride 、 一水合肼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到1-methyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles from 1,1-dialkylhydrazones via aryne annulation
    摘要:
    容易获得的1,1-二烷基肼酮与市售的o-(三甲基硅基)芳基三氟甲磺酸酯反应,提供了一种直接的一步法合成药物重要的1-烷基吡唑并的途径。通过一次性NCS氯化/芳烃环化或Ac2O酰化/去保护/芳香化方案,可以高产率地获得产物。
    DOI:
    10.1039/c2ob07117g
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲醛偏二甲肼 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde dimethylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    腙和芳烃反应合成邻(二甲氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑
    摘要:
    已经从容易获得的醛腙和邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯开始,开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻(二甲基氨基)芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行,可耐受范围广泛的官能团,并以良好至极好的收率提供最终产物。
    DOI:
    10.1021/jo302378w
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