5-iodo-2-methoxythiazole | 2137792-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-iodo-2-methoxythiazole
• 英文别名: 5-iodo-2-methoxy-1,3-thiazole
• CAS: 2137792-51-7
• 化学式: C₄H₄INOS
• 分子量: 241.052
• InChiKey: BJXYUVVOTHWELC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2-methoxythiazole 、 5-((1H-indazol-6-yl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到5-((1-(2-methoxythiazol-5-yl)-1H-indazol-6-yl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻唑 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-iodo-2-methoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1

文献信息

• WO2019246300A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246300A5

  公开（公告）日：2022-06-24
• [EN] POLYMORPHS OF A GABAA α5 AGONIST AND METHODS OF USING IN THE TREATMENT OF COGNITIVE IMPAIRMENT<br/>[FR] POLYMORPHES D'UN AGONISTE GABAA α5 ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE COGNITIVE
  申请人：AGENEBIO INC

  公开号：WO2022011314A8

  公开（公告）日：2023-02-09